La festa del libro

Il libro. Questo sconosciuto!
Ecco un'occasione in più per festeggiarlo, amarlo, annusarlo e perché no, leggerlo!
Questo fine settimana siamo stati al centro commerciale "Le zagare" di San Giovanni La Punta per la manifestazione "la festa del libro" che riuniva diversi editori per celebrale "il libro".
Noi oltre che a presentare il libro di Pasquale Musarra, avevamo il banchetto dell'aism, perché l'unione fa la forza.
Naturalmente abbiamo portato anche Giosuè con noi il quale a differenza delle aspettative è stato buonissimo e interessatissimo a tutto quello che lo circondava, dai libri ai microfoni, dalle sedie ai fili delle casse!
Domenica siamo usciti da casa subito dopo pranzo, ora cruciale perché di solito lui dorme ed allora via nel mei tai fin dalla macchina

e con stupore di tutti ma non mio, ha dormito fino alle 17:30. 

non sono mancate le solite critiche travestite da domande preoccupate per la salute di mio figlio:
"Ma non sta scomodo li dentro? Povero bambino tutto legato"
"A quanto pare no! Ma non lo hai visto che faccia ha? Sta dormendo beato!"

E una volta sveglio, prima di prendere confidenza con il nuovo mondo in cui si trovava, eccolo sulla schiena di mamma ad osservare e scrutare tutto

Dopo via con la pettorina a lavorare!!!

La cultura deve essere intrinseca all'educazione del bambino. Bisogna educare i bambini al bello, al bello del mondo, al bello del fare qualcosa senza torna conto materiale, al bello di un libro. 

La bellezza salverà il mondo

Fedor Dostoevskij

La Gardenia dell'AISM 2013

Miei cari lettori approfitto di questo spazio per ricordarvi che
venerdì 8, sabato 9 e domenica 10 torna la Gardenia dell'aism.

<<Anche quest'anno torna La Gardenia dell'AISM evento organizzato dell'Associazione Italiana Sclerosi Multipla, simbolo della solidarietà femminile che sostiene la ricerca scientifica sulla SM. Le donne sono, infatti, insieme ai giovani, le più colpite dalla malattia, con un rapporto di 3 a 1 rispetto agli uomini.>>

I fondi raccolti con la Gardenia dell'AISM contribuiranno a potenziare l'impegno dell'Associazione nello studio della causa della malattia, finalizzata alla ricerca di una cura risolutiva. La ricerca di AISM è una ricerca al servizio della persona con SM, tesa anche a migliorare, oggi, sia la qualità della vita delle oltre 65.000 persone con SM  sia a trovare una cura per le forme progressive della SM, ritenute le più gravi e ancora oggi orfane di terapie, che in Italia colpiscono 25 mila persone.

La Gardenia dell’AISM è un evento che ha il profumo di un fiore e un messaggio di speranza voluto dalle donne per le donne: insieme per vincere la sclerosi multipla!

Se non ci sei dentro, 

a certe cose non ci pensi! 

Pensiamoci, nessuno è immune. 

post esame

Eccomi qui.
Non sono sparita ho solo dato la prima materia della mia vita: Letteratura Italiana corso integrato da 12 Cfu.
L'esame è andato bene, nonostante la preparazione condita con figlio urlante e marito pettegolo ho preso 27, perché hanno fatto la media tra il 23 che mi ha dato il primo professore e il 30 e lode che mi ha dato il secondo, non male come primo esame.
Come sempre ci sono stati i furbetti della situazione che hanno affrontato solo una parte dell'esame, ma lasciamo perdere.
Che dire? è un momento particolare della nostra vita, l'ultima settimana ho visto Giosuè due ore al giorno, la mattina Pasquale lo accompagnava da mia mamma e la sera me lo riportava lei. Nonostante questo siamo riusciti ad organizzare la presentazione del libro di Antonella Ferrari con l' aism 
 "Più forte del destino - Tra camici e paillettes. La mia lotta alla Sclerosi Multipla"  e a darmi un esame molto impegnativo.
Il libro non l'ho letto, prometto che lo farò appena mi laureo.
A parte tutto la serata è andata molto bene, ma quando organizza Platania non ci sono mai problemi!!!
Mi chiedo solo come mai lui che vale molto più di altri non sia ancora riuscito ad emergere. I suoi tour gli spettacoli teatrali con i migliori, senza fare nomi, sicuramente mio marito non ha mai lavorato con tronisti ( tanto per citare una categoria di cagniacci ) ma solo con gente che sa cosa è il teatro e come ci si comporta. Ma per non essere polemica mi ci vorrebbe un'altra bella immersione totale nello studio.
Il nostro spettacolo lo stiamo scrivendo, e presto saremo pronti.
Adesso vado a dormire...Giosuè dorme già da un pezzo, devo recuperare!
Buonanotte :)

Presentazione "MATELICA"

Il 24 Novembre 2012, verrà presentato a Misterbianco il nuovo libro di Pasquale Musarra.
Finalmente riesco a fare qualcosa per cui sono portata. Oltre che il masturbamento mentale quotidiano. Questa presentazione è diversa, è speciale. Organizzata dall'assessorato ai servizi sociale del comune etneo con la partecipazione dell' AISM associazione italiana sclerosi multipla e dell'Associazione di Volontariato "Umanità Solidale". Finalmente tante belle iniziative. Sarà coordinata da Jose Marano. Del libro, insieme all’autore, ne parleranno Antonio Biuso, Turi Gennaro, Arcangelo Signorello e Francesca Lo Faro. 
Le letture saranno a cura di Pasquale Platania e Noemi Finocchiaro, le musiche di Alfio Abbadessa. 
All’interno della serata ci sarà l’esposizione di alcune opere pittoriche del Maestro Paolo Citraro.
Allora, vi lascio l'invito con data e luogo. Se qualcuno volesse venire...



E la locandina, tanto per avere un promemoria.


Sono felice felice felice. 

Torno a studiare. 

Noemi

Quei giorni vuoti...

Sono questi i giorni strani, quasi assenti.
Quelli in cui invece di camminare si striscia, giorni vuoti senza una prospettiva, giorni che non si ricordano quando alla fine si somma la propria vita.
Eppure io sono qua a scrivere di questi giorni in cui non ci sarebbe nulla da scrivere.
I bambini capiscono molte cose. Fin troppe.
Non si dovrebbe MAI mentir loro. Fortunatamente il mio è ancora troppo piccolo per poter comprendere una bugia, ma non è piccolo per capire che papà non sta bene. Che bisogna fare silenzio, non si piange oggi si sta tranquilli si gioca si scherza ma non si fanno i capricci. Giorni che ognuno di noi metabolizziamo in maniera differente.
Mio figlio è un bimbo forte, indipendente, da qualche mese non cerca nemmeno il seno non prende più il ciuccio per addormentarsi. Mio figlio fortunatamente è più forte di me.
In questi giorni le parole sono solchi così profondi da far scomparire ogni frase. Le parole mi rimbalzano contro perché davanti trovano un muro, una porta chiusa, l'ostilità di chi non vuol sentir ragione. Trovano chi sta cercando di reagire.

I suoi grandi occhi blu mi danno la forza per non mollare.

Poi ritorna il sereno e allora si parla si ride si scherza...
e si torna a fare i capricci!

sclerosi multipla

Oggi voglio parlarvi della sclerosi multipla in maniera semplice, senza tutti i paroloni usati dal medico ogni volta che abbiamo una visita.
La sclerosi multipla "SM" è una malattia autoimmune cronica demielinizzante, che colpisce il sistema nervoso centrale. Fine dei paroloni. 
Come dice papà Pasquale alle riunioni con i ragazzi delle scuole: "è come quando il pc va in palla, non risponde più ai comandi, se gli dici di muovere il mouse non lo fa, idem per la sclerosi, il cervello va in "tilt" e non rispondono più i comandi, muovi il braccio, muovi la gamba, muscoli facciali, parola, vista...solo che il computer lo formattate, mentre il cervello no. Stiamo proprio cercando una cura per "formattare" il cervello"
I ragazzi recepiscono molto bene l'idea del sistema nervoso centrale come il sistema di un computer, così senza usare paroloni possiamo spiegare loro cos'è la malattia e cosa provoca. 
Da quando conosco mio marito ho scoperto un mondo che non conoscevo ( anche se ne avrei fatto a meno ) la realtà della sclerosi multipla e molto più vasta di quello che si crede. Ci sono molti ragazzi colpiti da SM, a lui fu diagnosticata intorno al 2000, io avevo solo 10 anni...lui un po' di più. 
Ho scoperto la realtà dell'aism ( associazione italiana sclerosi multipla ) e i volontari che ne fanno parte. 
Ho scoperto che per qualcuno riuscire a tirare un calcio ad un pallone con il proprio figlio è un successo da annotare sul calendario. 
Ho scoperto che le famiglie che convivono con la sclerosi sono le famiglie più salde, dove ogni componente ha una marcia in più. 
Ho scoperto che sono forte, l'ho scoperto a mie spese ma adesso sono fiera di me, della mia reazione davanti ad un ostacolo. 
Ho scoperto che se non puoi combatterla, alleati con lei. Fattela amica e trova i suoi punti nevralgici per conviverci al meglio.
Ho scoperto che si va avanti con il sorriso, si cammina insieme, per noi e per il nostro cucciolo, non è sempre facile non è sempre tutto rosa, ma in quale casa lo è? 
http://www.aism.it/index.aspx?codpage=hp


In questo video ci siamo tutti noi...o almeno una buona parte

Presentazione delle attività della sezione provinciale AISM di Catania.